Pęcherz moczowy to narząd jak wszystkie inne – dlaczego więc chorzy żyjący ze stwardnieniem rozsianym boją się rozmawiać o dysfunkcji pęcherza?

Wszyscy wiedzą, że problemy z pęcherzem są typowe dla osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym, ale rzadko mamy odwagę o nich mówić. Często postrzegamy go jako problem prywatny, temat tabu, o którym wspomina się tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Nawet wówczas wolelibyśmy nie prowadzić tej rozmowy. Większość innych objawów SM można poruszyć w dyskusji, ale ten jeden wydaje się nie do wymówienia na głos wśród znajomych i bliskich.

Nie wstydź się, ani nie bój rozmawiać o dysfunkcji pęcherza i związanym z nim nietrzymaniem moczu. Pęcherz jest narządem jak wszystkie inne. Przecież nie mamy problemów z mówieniem o naszym sercu czy mózgu, prawda?  Nie powinniśmy się więc wstydzić zapytać o to, jak sobie poradzić z gorzej funkcjonującym pęcherzem.

Pamiętaj, nietrzymanie moczu jest częstym problemem wśród pacjentów z SM. Aż ​​80%^[1] osób z SM doświadcza pewnych dysfunkcji pęcherza, a 68%^[2]  – dysfunkcji jelit.

Jest też dobra wiadomość! Istnieje wiele sposobów radzenia sobie z nietrzymaniem moczu, między innymi poprzez używanie wchłaniających i nieinwazyjnych produktów higienicznych, z których wiele jest całkowicie dyskretnych.

Zapytaj swojego lekarza o dostępne opcje, jak również o możliwe i dopasowane do Twojego stanu zdrowia procedury medyczne (np. cewnikowanie lub samocewnikowanie) i przede wszystkim pamiętaj, że pierwszym krokiem do uzyskania pomocy w dysfunkcji pęcherza jest poproszenie o nią.

Masz pytania dotyczące nietrzymania moczu w SM? Zadaj je koniecznie swojemu lekarzowi podczas kolejnej wizyty.

180403

[1] Bladder Problems | National Multiple Sclerosis Society (nationalmssociety.org)

[2] Bladder Dysfunction & Multiple Sclerosis | Living Like You